ABSTRACT
La Miocardiopatía restrictiva (MCR), también llamada miocardiopatía obliterativa o corazón rígido es la forma menos frecuente dentro del grupo de las miocardiopatías, que ocasiona severa anormalidad de la distensibilidad ventricular, de causa hasta hoy desconocida; sin embargo la amiloidosis cardiaca se la asocia como su origen más común. Se describe un caso ingresado en el hospital docente de la Policía Nacional G-2, con síntomas clínicos y pruebas complementarias tales como Rx de tórax, EKG, Ecocardiogramas, Doppler color, TAC y biopsia, que demostraban el diagnóstico de la entidad conocida como: MIOCARDIOPATÍA RESTRICTIVA POR AMILOIDOSIS. El propósito de este artículo es hacer una revisión del cuadro clínico, diagnóstico y terapéutica a seguir, ya que es una patología poco frecuente.
Restrictive cardiomyopathy (RMC), also known as obliterative cardiomyopathy or rigid heart is the least frequent form in the group of the cardiomyopathies, which causes a severe abnormality in ventricular distensibility, whose cause is still unknown; however, cardiac amyloidosis is often associated as its most common etiology. This article describes a case in the National Police Teaching Hospital G-2 with clinical symptoms and diagnostic work-up such as: chest x-rays, EKG, echocardiograms, color Doppler, CT and biopsy that showed a diagnostic of the entity known as: RESTRICTIVE CARDIOMYOPATHY DUE TO AMYLOIDOSIS. The purpose of this article is to make a review of the clinical presentation, diagnosis and available treatment, since it is a pathology of little frequency.